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眼影盘FDA注册流程是什么?

浏览次数: | 2020-07-17 11:14

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眼影是彩妆的一种,用于涂抹在眼脸(即眼皮)和眼角上,产生阴影和色调反差。眼影有粉末状、棒状、膏状、乳液状、铅笔状和亮片状。颜色十分多样,包括蓝、青、绿、棕、茶、褐、和紫色等,其他供调色有黑、白、红和黄色等。
 
FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。所以,眼影盘出口美国需要办理FDA注册。

 
眼影盘FDA注册办理
 
眼影盘FDA注册办理流程:
 
1.提供产品资料;
 
2.工程师对产品资料进行评估报价;
 
3.签订合作协议并付款、填写申请表;
 
4.完成注册,收到FDA回执。
 
PS:中国申请人在进行FDA注册时是必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人。
 
FDA产品范围:
 
食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。
 
眼影盘FDA注册有什么意义?
 
FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中最高级别的认证,而且是世贸组织(WTO)核定有关食品、药品的最高通行认证,是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证,产品畅通进入任何WTO成员国家,甚至连行销模式,所在国政府都不得干预。
发布于 07-02

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